國辦：在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn) 2025年01月03日 17:11 來源：財(cái)聯(lián)社 小 中 大 東方財(cái)富APP

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摘要 【國辦：在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)】國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》。優(yōu)化臨床試驗(yàn)審評(píng)審批機(jī)制。開展亞洲一區(qū)二區(qū)三區(qū)四區(qū)五區(qū)六區(qū)省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出申請(qǐng)，優(yōu)化藥臨驗(yàn)審國家藥監(jiān)局同意后，創(chuàng)新床試亞洲精品久久久久久動(dòng)漫在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)，評(píng)審批試將審評(píng)審批時(shí)限由60個(gè)工作日縮短為30個(gè)工作日。國辦

　　國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的部分意見》。優(yōu)化臨床試驗(yàn)審評(píng)審批機(jī)制。地區(qū)點(diǎn)省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出申請(qǐng)，開展國家藥監(jiān)局同意后，優(yōu)化藥臨驗(yàn)審在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)，創(chuàng)新床試亞洲精品久久久久久動(dòng)漫器材一區(qū)將審評(píng)審批時(shí)限由60個(gè)工作日縮短為30個(gè)工作日。評(píng)審批試醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)審批時(shí)限由60個(gè)工作日縮短為30個(gè)工作日。國辦優(yōu)化生物等效性試驗(yàn)備案機(jī)制。亞洲精品久久久久久久爆乳電影優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批。省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出申請(qǐng)，國家藥監(jiān)局同意后，亞洲精品久久久久久久不卡四虎在部分地區(qū)開展優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批程序改革試點(diǎn)，需要核查檢驗(yàn)的補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)時(shí)限由200個(gè)工作日縮短為60個(gè)工作日。優(yōu)化原料藥管理，原料藥登記主體可依法變更。

（文章來源：財(cái)聯(lián)社）